Zbog mutacije u genu, deca sa ahondroplazijom imaju usporen rast kostiju, dok organi nastavljaju da rastu uobičajenom brzinom. Bez odgovarajuće terapije, koja godišnje košta oko 270.000 evra, mogu se suočiti sa ozbiljnim zdravstvenim komplikacijama. Trenutno čak 18 mališana u Srbiji čeka na terapiju koja im može promeniti tok života.
O ovoj temi, ali i o tome kako razbiti strah, predrasude i kako društvo može da počne da različitost posmatra kao bogatstvo, govorilo se u jednočasovnoj emisiji na Newsmax Balkans.
Gosti u studiju bili su:
-
Lenka sa mamom Jelenom Hađasija iz Udruženja Deca sa ahondroplazijom Srbije,
-
Aleksa sa mamom Danijelom Stojanović iz istog udruženja iz Svrljiga,
-
Dejan Miletić, direktor PU Poletarac iz Svrljiga.
Publika je imala priliku da čuje njihova lična iskustva, borbu sa sistemskim izazovima, kao i apel da se deci obezbedi dostupna terapija i društvena podrška.
Ceolu emisiju možete pogledati na linku:
👉 YouTube – kompletna emisija
Komentari
Pravila komentarisanja
Molimo vas da komentari budu vezani za temu teksta i napisani pristojno. Redakcija Svrljiških novina može skratiti ili ne objaviti komentare koji sadrže uvrede, pretnje, govor mržnje, osvrte na privatni život, nepristojan rečnik, rasne ili nacionalne uvrede, kao i sadržaj koji krši zakon.
Komentare pisane isključivo velikim slovima, ponavljanja i linkove ka drugim sajtovima možemo odbiti bez dodatnog obrazloženja. Stavovi izneti u komentarima predstavljaju mišljenje autora komentara i ne odražavaju nužno stav redakcije Svrljiških novina.
Slanjem komentara potvrđujete da prihvatate ova pravila. Za pitanja i prijave možete nam se obratiti preko kontakt stranice.