Zbog mutacije u genu, deca sa ahondroplazijom imaju usporen rast kostiju, dok organi nastavljaju da rastu uobičajenom brzinom. Bez odgovarajuće terapije, koja godišnje košta oko 270.000 evra, mogu se suočiti sa ozbiljnim zdravstvenim komplikacijama. Trenutno…
U Svrljigu će ove godine po četvrti put biti održana manifestacija „Zeleni oktobar – Hoću da rastem“, posvećena deci sa ahondroplazijom – najčešćom genetsko-koštanom displazijom koja uzrokuje niski rast. Ovo oboljenje javlja se kod jednog od 25.000 novorođenčadi, bez obzira…
Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević posetila je u Svrljigu devetogodišnjeg dečaka Aleksu Stojanovića, koji boluje od retke bolesti – ahondroplazije. Zahvaljujući podršci države, Aleksi je obezbeđena inovativna terapija. „Veoma sam srećna što sam čula da…
U organizaciji roditelja, predškolskih ustanova ,,Radost” iz Novih Banovaca i ,,Poletarac” iz Svrljiga, uz podršku Udruženja građana ,,Zajedno do svetlosti” Svrljig i Opštine Svrljig uspešno je realizovana kampanja širenja svesti o osobama izuzetno niskog rasta, odnosno osobama koje su obolele…
U organizaciji roditelja, predškolskih ustanova ,,Radost'' iz Novih Banovaca i ,,Poletarac'' iz Svrljiga, uz podršku UG ,,Zajedno do svetlosti'' Svrljig i Opštine Svrljig danas biće realizovana kampanja širenja svesti o osobama koje su obolele od Ahondroplazije i drugih koštanih displazija…
