Zbog mutacije u genu, deca sa ahondroplazijom imaju usporen rast kostiju, dok organi nastavljaju da rastu uobičajenom brzinom. Bez odgovarajuće terapije, koja godišnje košta oko 270.000 evra, mogu se suočiti sa ozbiljnim zdravstvenim komplikacijama. Trenutno čak 18 mališana u Srbiji čeka na terapiju koja im može promeniti tok života.
O ovoj temi, ali i o tome kako razbiti strah, predrasude i kako društvo može da počne da različitost posmatra kao bogatstvo, govorilo se u jednočasovnoj emisiji na Newsmax Balkans.
Gosti u studiju bili su:
-
Lenka sa mamom Jelenom Hađasija iz Udruženja Deca sa ahondroplazijom Srbije,
-
Aleksa sa mamom Danijelom Stojanović iz istog udruženja iz Svrljiga,
-
Dejan Miletić, direktor PU Poletarac iz Svrljiga.
Publika je imala priliku da čuje njihova lična iskustva, borbu sa sistemskim izazovima, kao i apel da se deci obezbedi dostupna terapija i društvena podrška.
Ceolu emisiju možete pogledati na linku:
👉 YouTube – kompletna emisija
